El Centro pronto podrá exigir la autenticación de códigos QR para más medicamentos y productos, más allá de la lista de las 300 marcas principales para las que ya estaba estipulada, indicó el miércoles Rajeev Singh Raghuvanshi, Contralor General de Medicamentos de la India (DCGI).
“En la primera fase, el mandato para los fabricantes de las 300 marcas principales era tener un código QR. En la siguiente fase, el DCGI busca ampliar esta lista a un mayor número de productos”, dijo Raghuvanshi al margen de la 6ª Cumbre CII Pharma & Life Sciences en la capital.
DCGI también está implementando esta política de códigos QR para las vacunas, ya que cree que se requiere un enfoque similar allí. “Recientemente, la DCGI también notificó que todas las vacunas deberían tener un código QR similar al de los medicamentos”, añadió Raghuvanshi.
El Ministerio de Salud de la Unión notificó en noviembre de 2022 que era obligatorio que las empresas farmacéuticas imprimieran códigos QR en los envases de las 300 principales marcas de medicamentos. El plazo de cumplimiento se fijó para el 1 de agosto de 2023.
Los códigos QR están diseñados para ayudar a los consumidores a verificar la autenticidad de los medicamentos que compran, proporcionando una capa adicional de protección contra los medicamentos falsificados en el mercado.
Cuando se le preguntó sobre la regulación de las personas influyentes en las redes sociales, Raghuvanshi dijo que correspondía a los estados tomar medidas de acuerdo con la Ley de Drogas y Remedios Mágicos.
Medicamentos de calidad inferior
Mientras tanto, Raghuvanshi dijo que las autoridades han tomado medidas para retirar del mercado los 45 medicamentos que figuraban el mes pasado en la lista mensual de medicamentos falsos o de mala calidad vendidos en la India de la Organización Central de Control Estándar de Medicamentos (CDSCO). Dijo que también se habían iniciado acciones contra los fabricantes de cinco medicamentos espurios identificados.
Raghuvanshi dijo que CDSCO ya ordenó la retirada de medicamentos.
Señaló que los informes recientes que afirmaban que se habían prohibido “50 medicamentos falsos” eran “completamente inexactos”, y aclaró que no se había prohibido ningún medicamento.
“No todos son medicamentos falsos. No eran medicamentos “de calidad estándar”. Hay una diferencia entre los dos. Sólo cinco de ellos eran espurios en nuestra terminología, lo que se puede llamar falso”, dijo.
Al explicar el proceso seguido por CDSCO, Raghuvanshi dijo: “Por nuestra parte, lo que hacemos como proceso es retirar todo esto. Entonces, el día que recibimos la información sobre medicamentos que no son de calidad estándar o espurios, el siguiente paso inmediato es informar a los fabricantes y decirles que retiren los medicamentos del mercado, y ese es el proceso”.
Destacó que las autoridades gubernamentales y regulatorias están facultadas bajo la Ley de Medicamentos y Cosméticos para abordar cuestiones relacionadas con medicamentos falsificados y medicamentos espurios. “Hay procedimientos establecidos que se siguen una vez que los detectamos y los llevamos a una conclusión lógica”, añadió Raghuvanshi.
