La prueba de Papanicolaou es una combinación desafortunada de incomodidad y necesidad, pero pronto podría volverse un poco más sencilla.
El procedimiento médico consiste en recolectar células de la pared vaginal para analizarlas en busca de células precancerosas y cancerosas, o del virus del papiloma humano (VPH), que puede provocar cáncer de cuello uterino. Pero la prueba en sí no siempre es la más agradable y, para algunas mujeres, puede resultar realmente dolorosa. La creación de opciones alternativas podría mejorar significativamente la accesibilidad y la tolerabilidad de este examen crucial.
Ya está en camino una nueva prueba autoadministrada que podría hacer que este proceso sea más llevadero y generalizado. En mayo, la Aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos La prueba primaria de VPH que se realiza por sí misma para la detección del cáncer de cuello uterino en un centro sanitario, como un consultorio médico o una clínica, la realiza la empresa de tecnología médica Becton, Dickinson, and Company (BD), así como otra de la empresa de biotecnología Roche. Hoy, los primeros envíos de esta prueba de BD están en camino a los consultorios médicos y centros sanitarios. Las pruebas de Roche estarán disponibles a finales de este otoño.
Este proceso, similar a una prueba de orina, permitirá que los pacientes recolecten sus propias muestras. Idealmente, este nuevo método reducirá las molestias y animará a más personas a hacerse la prueba. Según el Instituto Nacional del CáncerLas personas con cuello uterino deben hacerse una prueba de Papanicolaou cada tres años a partir de los 21 años y luego cada cinco años después de los 30 años. Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades Un estudio de 2011 en el que se analizan los resultados de un estudio de la Universidad de Nottingham, en el que se indican que cada año en Estados Unidos se diagnostican 11.500 nuevos casos de cáncer de cuello uterino, que provocan 4.000 muertes, Revista de enfermedades del tracto genital inferior Se estima que aproximadamente el 50 por ciento de los tumores malignos invasivos del cuello uterino se diagnostican en mujeres que nunca se han sometido a pruebas de detección antes.
“A pesar de los beneficios de la detección del cáncer de cuello uterino, no todas las mujeres y personas con cuello uterino se someten a pruebas de detección con regularidad”. Dr. William Dahutdirector científico de la Sociedad Estadounidense del Cáncer, dijo en un comunicado de prensa Cuando la FDA aprobó las pruebas en mayo, la mayoría de los cánceres de cuello uterino se detectan en personas que nunca se han hecho una prueba de detección de cáncer de cuello uterino o que no se han hecho una recientemente. Por eso, añadir la autotoma de muestras en un centro de atención médica como método de detección de esta enfermedad potencialmente mortal puede tener un gran impacto”.
Con la llegada de esta prueba, se espera que más pacientes puedan realizar la prueba por sí solos cómodamente.
