Más de dos tercios de las mujeres con endometriosis faltaron a la escuela o al trabajo debido al dolor causado por la afección en un estudio de más de 17.000 mujeres entre 15 y 44 años en los EE. UU. Hallazgo clave de una nueva investigación publicado en la Revista de Endometriosis y Trastornos Uterinos.
Nuestro estudio también descubrió que las mujeres negras e hispanas tenían menos probabilidades de recibir un diagnóstico de endometriosis en comparación con las mujeres blancas. Curiosamente, las mujeres que se identificaban como parte de la comunidad LGBTQ tenían una mayor probabilidad de recibir un diagnóstico de endometriosis que las mujeres heterosexuales.
Utilizamos datos de la Encuesta nacional de examen de salud y nutriciónadministrada por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, para el período de 2011 a 2019. Los datos de la encuesta utilizan ponderaciones ajustadas para tener en cuenta la composición racial de la sociedad estadounidense, lo que significa que nuestra muestra de 17.619 mujeres representa a 51.981.323 mujeres de la población estadounidense.
Examinamos específicamente factores relacionados con la calidad de vida, como la pobreza, la educación y el deterioro funcional, así como la raza y la orientación sexual.
Soy médico-científico y Investigadora en salud de la mujertrabajando en conjunto con especialistas en obstetricia y ginecología de Yale y la Universidad de Texas.
Por qué es importante
Endometriosis Es una afección crónica, a menudo dolorosa, que afecta aproximadamente al 10 por ciento de las mujeres en edad reproductiva en todo el mundo. Se produce cuando los tejidos que normalmente recubren la superficie interna del útero aparecen fuera de este, como en los ovarios o incluso en órganos distantes como los pulmones o el cerebro. Estas lesiones ubicadas de forma anormal responden a los cambios hormonales durante el ciclo menstrual y causan dolor cuando son estimuladas por las hormonas que regulan el ciclo menstrual.
Nuestro estudio arroja luz sobre cómo la endometriosis, a pesar de su prevalencia, sigue estando poco diagnosticada y poco investigada. Descubrimos que el 6,4 por ciento de las mujeres en edad reproductiva en los EE. UU. tenían un diagnóstico de endometriosis. Más del 67 por ciento informó que había faltado al trabajo o a la escuela o que no había podido realizar actividades diarias debido al dolor asociado con la endometriosis.
Nuestro estudio destaca las disparidades en el diagnóstico y el tratamiento de la endometriosis entre los diferentes grupos raciales. Las mujeres negras tenían un 63 por ciento menos de probabilidades de recibir un diagnóstico de endometriosis, y las mujeres hispanas tenían un 55 por ciento menos de probabilidades en comparación con las mujeres blancas no hispanas. Esta disparidad puede reflejar sesgos históricos en la atención médica, lo que indica la necesidad de prácticas más equitativas.
Además, nuestro estudio destaca la importancia de considerar la salud de las mujeres en diversos subgrupos de población, con especial atención a la orientación sexual. Descubrimos que las mujeres lesbianas, gays, bisexuales, transgénero y queer no heterosexuales tenían un 54 por ciento más de probabilidades de recibir un diagnóstico de endometriosis en comparación con las mujeres heterosexuales. Nuestro estudio fue el primero en examinar la probabilidad de endometriosis entre mujeres no heterosexuales a nivel nacional en los EE. UU.
No encontramos una asociación significativa entre la endometriosis y otros indicadores de calidad de vida como la pobreza, la educación o la situación laboral, lo que sugiere que la enfermedad afecta a mujeres de diversos orígenes socioeconómicos.
¿Qué otras investigaciones se están realizando?
Nuestro trabajo se suma al creciente conjunto de evidencias de que las mujeres negras son… Menos probabilidades de que se les diagnostique endometriosis y que los síntomas de dolor que manifiestan a menudo se pasan por alto.
Las explicaciones de esta desigualdad incluyen el sesgo en la atención médica contra las mujeres pertenecientes a minorías y el acceso limitado a la atención médica entre las mujeres negras. Las investigaciones también muestran que muchos profesionales médicos, así como estudiantes de medicina y residentes, creen que las mujeres negras tienen un umbral de dolor más bajo en comparación con la población blanca.
Esta es otra posible razón por la que los síntomas de dolor entre las mujeres negras con endometriosis se descuidan. Investigadores del Reino Unido informaron los mismos hallazgosatribuyendo estas disparidades a sesgos sistémicos y a una atención médica inequitativa.
Otro estudio estima que los costos de por vida asociados con tener endometriosis son de aproximadamente US$27.855 por año por paciente en los EE. UU., lo que le cuesta al país alrededor de US$22 mil millones anuales en Gastos de atención sanitaria.
Este artículo fue publicado originalmente en La conversación por Rasha Al-Lami en la Universidad de Yale. Lea el Artículo original aquí.
