La FDA critica el anuncio de la píldora contra la migraña de AbbVie con Serena Williams
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La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) reprendió a AbbVie (ABBV) por un anuncio de su medicamento para la migraña, Ubrelvy, en el que aparecía la estrella del tenis Serena Williams.

“El anuncio de televisión hace declaraciones y sugerencias falsas o engañosas sobre la eficacia de Ubrelvy”, dijo la agencia en una carta enviada al gigante farmacéutico el 29 de agosto. publicado este miércoles en el sitio web de la FDA.

La FDA cuestionó la sugerencia del anuncio de que el medicamento funcionaba más rápido de lo que estaba científicamente probado.

En el anuncio, se ve a Williams sufriendo los síntomas de una migraña, pero momentos después, sus síntomas se alivian y se la ve sosteniendo un frasco de Ubrelvy. Williams afirma: “Una dosis funciona rápidamente para eliminar el dolor de la migraña”, mientras que el texto en pantalla afirma que el medicamento “elimina rápidamente el dolor de la migraña”.

La agencia dijo que la “convincente presentación de antes y después” sugirió que Ubrelvy eliminó el dolor de la migraña más rápido de lo que se había demostrado en los ensayos clínicos.

Los estudios demostraron que la píldora aliviaba el dolor de migraña en aproximadamente dos horas. Aunque el anuncio incluía una pequeña nota que indicaba que algunos usuarios habían “desaparecido del dolor” en ese lapso, la FDA argumentó que esto no abordaba adecuadamente las implicaciones engañosas.

Además, la FDA afirmó que “el uso de un deportista famoso en este anuncio televisivo amplifica las representaciones y sugerencias engañosas realizadas y aumenta la posibilidad de que el público considere más creíble la comunicación promocional engañosa debido a la credibilidad percibida de la fuente”.

AbbVie no respondió de inmediato a una solicitud de comentarios de Quartz, sin embargo, le dijo a STAT News que está “abordando activamente la acción de cumplimiento de la FDA con respecto al comercial de televisión mencionado en la carta, que dejó de transmitirse en la primera mitad de este año”.

Esta es la cuarta carta de la FDA este año que denuncia a las compañías farmacéuticas por comunicaciones engañosas. STAT informó.

La FDA envió cartas de advertencia a Bristol Myers Squibb (BMI) por afirmaciones falsas sobre un tratamiento para el cáncer de pulmón, Kaléo por una publicación engañosa en las redes sociales sobre un inyector de epinefrina y Novartis (NVS) por declaraciones engañosas sobre un tratamiento contra el cáncer de mama en un anuncio de televisión.

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