Torrent Pharmaceuticals recibe el formulario 483 de la FDA de EE. UU. después de la inspección

Torrent Pharmaceuticals dijo el viernes que el regulador de salud de Estados Unidos emitió un Formulario 483 con una observación después de inspeccionar su planta de fabricación con sede en Pithampur. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos realizó una inspección de rutina de BPM de la planta de fabricación de fórmulas de la compañía en Pithampur, Madhya Pradesh, del 16 al 20 de septiembre, dijo el fabricante de medicamentos en una presentación regulatoria.

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